-
2
Trong 64 bộ ba có 3 bộ ba không mã hoá aa. Gồm 3 bộ ba kết thúc: UAA,UAG,UGA; 1 bộ ba mở đầu AUG. - Bộ ba kết thúc quý định quá trình kết thúc dịch mã - bộ ba mở đầu với chức năng khởi đầu dịch mã và mã hoá aa mêtionin[ nhân sơ foocmin mêtionin] Bằng cách nào các bộ ba nói trên thực hiện được chức năng của mk? PS: mã hoá ax aa khác vs dịch mã ntn ạ?
Mã hóa ax aa thì ax aa là aa loại nào vậy bạn? Nếu hỏi là mã hóa aa thì nó là dịch mã chứ chã phải 2 cái để đem so sánh đâu. Bộ ba mở đầu làm tín hiệu để ribosome gắn vào mARN mà khi gắn vào thì quá trình mã hóa được bắt đầu Bộ ba kết thúc làm tín hiệu hoặc tách tiểu phần ra khỏi mARN, tiểu phần bị tách nên quá trình này cũng dứt.
Câu 250951: Mã di truyền mang tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một Axitamin trừ 2 cođon nào sau đây:
- 3’AUG5’, 3’UUG5’
- 3’AUG5’, 3’UGG5’
- 3’GUA5’, 5’UGG3’
- 5’UXA3’, 5’UAG3’
Phương pháp giải:
Mã di truyền có tính thoái hóa có nghĩa là nhiều bộ ba có thể cùng mã hóa cho cùng một loại axit amin.
- Đáp án : C [17] bình luận [0] lời giải Giải chi tiết: Mã di truyền đọc chiều trực tiếp trên mARN theo chiều 5’ đến 3’ và 2 cô đon là AUG và UGG là 2 codon duy nhất mã hóa cho acidamin là Methionin và Triptophan. Ngoài ra không có codon nào mã hóa cho 2 acid amin trên. Lời giải sai Bình thường Khá hay Rất Hay
\>> Luyện thi TN THPT & ĐH năm 2024 trên trang trực tuyến Tuyensinh247.com. Học mọi lúc, mọi nơi với Thầy Cô giáo giỏi, đầy đủ các khoá: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng; Tổng ôn chọn lọc.
Cho các thông tin sau: [1] Mã di truyền là mã bộ ba. [2] Có 62 bộ ba mã hóa axit amin. [3] Các côdon kết thúc là UAA?
Cho các thông tin sau: [1] Mã di truyền là mã bộ ba. [2] Có 62 bộ ba mã hóa axit amin. [3] Các côdon kết thúc là UAA, UAG, UGA. [4] Được dùng trong quá trình dịch mã. [5] Mã di truyền mang tính thoái hóa. [6] Các mã di truyền mã hóa 25 loại axit amin. Trong số các thông tin trên, có bao nhiêu thông tin đúng khi nói về mã di truyền?
Đáp án D
Trong các thông tin trên:
Các thông tin: 1, 3, 4, 5 đúng.
Thông tin [2] sai vì chỉ có 61 bộ ba mã hóa axit amin.
[6] sai vì các mã di truyền mã hóa < 25 loại axit amin.
Đáp án D
Khi học sinh học, thì ai cũng giải thích được tại sao mã di truyền không là mã bộ 1, bộ 2, mà là mã bộ 3.
Thé nhưng, vẫn chưa có tài liệu nào [ hoặc do em không tìm ra] giải thích việc tại sao mã di truyền không là mã bộ 4, bộ 5.
Em vẫn không thể nào tự giải thích được. Mong các thầy cô giúp đỡ.
Xin chào các thầy cô.
Tu Nguyen
unread,
Dec 12, 2012, 7:16:16 AM12/12/12
to diendanc...@googlegroups.com
Trí Hữu Trần Lê
unread,
Dec 12, 2012, 8:06:11 AM12/12/12
to diendanc...@googlegroups.com
Dạ, con cám ơn thầy. Chúc thầy có nhiều sức khỏe.
Nam lollipop
unread,
Aug 25, 2013, 12:39:16 PM8/25/13
to diendanc...@googlegroups.com
cám ơn thầy nhiều ạ
Vào 03:16:16 UTC+7 Thứ tư, ngày 12 tháng mười hai năm 2012, nguyentusgd đã viết:
Nam Nguyen Thi
unread,
Aug 26, 2013, 2:56:31 AM8/26/13
to diendanc...@googlegroups.com
Xin chào các thầy cô. Thầy giải thích đúng rồi, em chỉ xin thêm một tẹo về ý thực nghiệm là người ta đã xây dựng các mARN có trình tự nu mong muốn, tiến hành dịch mã và xác định trình tự axít amin. Ngoài ra các nhà khoa học cũng chứng minh được mã di truyền là mã bộ ba bằng cách gây đột biến thêm hoặc mất 1 cặp nu trên gen RII của phage T4. Mong rằng thông tin trên sẽ hữu ích cho mọi người. Vào 23:33:20 UTC+7 Thứ ba, ngày 11 tháng mười hai năm 2012, Trí Hữu Trần Lê đã viết:
Quan Nguyen
unread,
Dec 1, 2013, 12:14:50 AM12/1/13
to diendanc...@googlegroups.com
Thưa thầy, theo tài liệu mà em từng đọc thì: Theo nguyên lý nhiệt động học, với mã bộ ba thì số liên kết hidro có trong mạch sẽ dao động từ 6-9 liên kết [Nếu là AAA thì có 6LK, GGG thì 9LK, do A LK U bằng 2LK Hidro và G với X bằng 3LK]. Số LKHH này có năng lượng tương ứng [hơi nhỏ hơn] 1ATP, nên với mỗi bộ ba, chỉ cần 1ATP để giúp ribosome trượt được trên mạch dễ dàng.
Còn nếu là mã bộ 4 trở lên thì số LK hidro là khá nhiều, nên nó tạo ra 1 lực liên kết lớn hơn năng lượng của 1 ATP giữ không cho ribosome trượt trên mARN, hoặc trượt một cách khó khăn => Không thuận lợi cho dịch mã. Kính gửi thầy!
Vào 23:33:20 UTC+7 Thứ ba, ngày 11 tháng mười hai năm 2012, Trí Hữu Trần Lê đã viết:
VănThơ_PhươngBách
unread,
Dec 1, 2013, 12:24:41 AM12/1/13
to diendanc...@googlegroups.com
Cảm ơn thông tin của Nguyễn Quân.
hoangd...@gmail.com
unread,
Jul 9, 2016, 2:08:09 PM7/9/16
to diendanchuyensinh
Cho em hỏi tại sao chỉ có 20 loại axit amin thôi tại sao 64 bộ không mã hóa cho 64 axit amin luôn đi mà chỉ có 20 ??Thầy giải thích giùm e??
Vào 03:16:16 UTC+7 Thứ Tư, ngày 12 tháng 12 năm 2012, nguyentusgd đã viết:
Quan Nguyen
unread,
Jul 9, 2016, 4:00:50 PM7/9/16
to diendanchuyensinh
Em có thể tự quan sát các bộ ba và thấy: Các bộ ba mã hóa a.a thường chỉ khác nhau ở Nu thứ 3 của codon. Vì qua nghiên cứu, thấy các bộ ba thường bị đột biến hơn cả ở vị trí Nu thứ ba nên đây có thể là cơ chế của CLTN để làm giảm tác hại do đột biến gây ra [vì mã bộ ba có tính thoái hóa].
Văn Dũng Chế
unread,
Jul 9, 2016, 5:07:20 PM7/9/16
to diendanchuyensinh
Vào 23:33:20 UTC+7 Thứ Ba, ngày 11 tháng 12 năm 2012, Trí Hữu Trần Lê đã viết:
Xin cảm ơn quý thầy cô đã cho nhiều thông tin qua trao đổi trên diễn đàn. Em xin có một tí ý kiến này thôi. Thật ra chỗ thầy Quan Nguyen trả lời đó là theo nguyên lý của nhiệt động học giải thích, còn thầy nguyentusgd nói trên phương diện của tiến hóa, nhưng 02 ý này hoàn toàn giông nhau về ý nghĩa là đảm bảo làm sao việc tiết kiệm, năng lượng, tiết kiệm vật chất và tiết kiệm thời gian. Nếu là bộ 4 trở lên thì mất quá nhiều năng lượng và việc tổng hợp chuỗi pôlypeptit mất quá nhiều thời gian, đồng thời phải tiêu tốn nhiều vật chất. Vậy thì xu hướng tiến hóa đảm bảo thích nghi hợp lý là khó. Do đó nó phải đảm bảo tiết kiệm tối đa, tùy thuộc vào từng loài sinh vật.