Công thức hóa học của 78-93-3 năm 2024

1. 2-Butanone CAS 78-93-3 chủ yếu được sử dụng làm nguyên liệu hóa học và dung môi. Có thể được sử dụng để sản xuất anhydrit phthalic; Thuốc nhuộm; Thuốc trừ sâu và thuốc, chẳng hạn như vitamin. Cũng có thể được sử dụng làm phụ gia xăng hàng không.

2. 2-Butanone CAS 78-93-3 được sử dụng làm dung môi nhưng cũng được sử dụng để sản xuất nguyên liệu thô phthalic anhydrit, phthalonitrile, xylenol và dimethyl anilin, phụ gia xăng hàng không.

3. 2-Butanone CAS 78-93-3 chủ yếu được sử dụng làm dung môi và cho sơn và chất phủ tổng hợp.

từ đồng nghĩa:

Metyl(etyl) xeton metiletilcheton caswell no. 569 metyletyl xeton etyl metyl xeton MEK etylmetyl xeton metiletilcetona butanone 2 metyloetyloketon

Tính chất hóa học và vật lý:

2-Butanone CAS 78-93-3 được đun nóng bằng axit clohydric hoặc natri hydroxit để ngưng tụ thành 3, 4-dimethyl-3-hexene-2-một hoặc 3- metyl-3-hepten-5-một. Khi tiếp xúc lâu với ánh sáng mặt trời, etan, axit axetic, các sản phẩm ngưng tụ,… Diacetyl được hình thành khi oxy hóa bằng axit nitric. Axit axetic được tạo ra khi bị oxy hóa bằng tác nhân oxy hóa mạnh như axit cromic. Butanone tương đối ổn định với nhiệt và ketene hoặc methylketene được hình thành bằng cách bẻ khóa nóng trên 500 độ.

Kho

Bảo quản trong kho thoáng mát, mát mẻ. Tránh xa lửa và nhiệt. Nhiệt độ bảo quản không được vượt quá 37 độ. Giữ kín hộp đựng. Nên bảo quản riêng biệt với chất oxy hóa, không trộn lẫn bảo quản. Các phương tiện chiếu sáng và thông gió chống cháy nổ được áp dụng. Không sử dụng các thiết bị, dụng cụ cơ khí dễ phát sinh tia lửa điện. Khu vực lưu trữ phải được trang bị thiết bị xử lý khẩn cấp rò rỉ và vật liệu ngăn chặn phù hợp.

Kiểm tra chất lượng

Hóa chất của chúng tôi có thể vượt qua tất cả các thử nghiệm tuân thủ của bên thứ ba như SGS, BV, ISO, v.v.

Câu hỏi thường gặp

1. Hỏi: Tôi có thể mua sản phẩm của bạn bằng cách nào?

Trả lời: Vui lòng gửi cho chúng tôi một cuộc điều tra thông qua Alibaba hoặc gửi email cho chúng tôi, bạn có thể gọi cho chúng tôi để cho chúng tôi biết nhu cầu của bạn, chúng tôi sẽ liên hệ lại với bạn trong thời gian sớm nhất.

2. Hỏi: Thời gian giao hàng là bao lâu?

Đáp: Thông thường, phải mất khoảng 3-30 ngày kể từ khi xác nhận mẫu cho đến khi nhận được tiền đặt cọc (các vật liệu khác nhau có chu kỳ sản xuất khác nhau). Nếu bạn đang cần hàng gấp, vui lòng cho chúng tôi biết và chúng tôi sẽ cố gắng hết sức để ưu tiên cho bạn.

3. Hỏi: Hàng hóa được giao cho tôi như thế nào?

Trả lời: Nếu số lượng ít, chúng tôi khuyên bạn nên chuyển phát nhanh, chẳng hạn như FedEx, UPS, DHL, v.v. Do số lượng lớn, chúng tôi đề xuất gửi bằng đường biển. Chúng tôi có thể gửi hàng đến người giao nhận vận tải được chỉ định của bạn (giá FOB). Hoặc nếu bạn không, chúng tôi có thể báo giá CIF.

Chú phổ biến: nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy 2-butanone cas 78-93-3, Trung Quốc 2-butanone cas 78-93-3

Nó được sử dụng làm dung môi trong gần một nửa công dụng của nó trong sơn và các chất phủ khác vì nó bay hơi nhanh vào không khí và hòa tan nhiều chất. Nó cũng được sử dụng trong keo và chất tẩy rửa.

mô tả 2-Butanone là một hóa chất ổn định, rất dễ cháy. Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh, chất kiềm và chất khử. Nó là một chất lỏng không màu với vị ngọt. 2-Butanone được sản xuất với số lượng lớn. Nó được sử dụng làm dung môi trong gần một nửa công dụng của nó trong sơn và các chất phủ khác vì nó bay hơi nhanh vào không khí và hòa tan nhiều chất. Nó cũng được sử dụng trong keo và chất tẩy rửa. tính chất hóa học Methyl ethyl ketone (MEK) là một chất lỏng không màu, có mùi bạc hà hoặc mùi giống axeton. Nó có độ hòa tan trong nước lên tới 28% trọng lượng và có thể trộn với nhiều dung môi hữu cơ khác. Giới hạn nổ dưới là 1,4% và giới hạn nổ trên là 11,4%. Methyl ethyl ketone có thể không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, amin, amoniac, axit khoáng, chất ăn da, isocyanate và pyridin. Đối với sử dụng công nghiệp, phải cẩn thận khi xử lý methyl ethyl ketone vì đây là chất lỏng dễ cháy NIOSH Loại IB (2010). tính chất vật lý 2-Butanone là chất lỏng trong suốt, không màu, dễ bay hơi, rất dễ cháy, có mùi ngọt, bạc hà hoặc giống như axeton. Nồng độ ngưỡng mùi là 10,0 ppmv (Leonardos và cộng sự, 1969). Nồng độ ngưỡng được xác định bằng thực nghiệm để phát hiện và nhận biết mùi lần lượt là 5,8 mg/m3 (2,0 ppmv) và 16 mg/m3 (5,4 ppmv) (Hellman và Small, 1974). Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh, chất kiềm và chất khử. Nó là một chất lỏng không màu có mùi ngọt ngào. 2-Butanone được sản xuất với số lượng lớn. Nó được sử dụng làm dung môi trong gần một nửa công dụng của nó trong sơn và các chất phủ khác vì nó bay hơi nhanh vào không khí và hòa tan nhiều chất. Nó cũng được sử dụng trong keo và chất tẩy rửa. tần suất xuất hiện Nó được báo cáo là tạp chất trong dầu chưng cất gỗ và dầu trà đen (chiết xuất ether); nó cũng có trong cà phê, pho mát, bánh mì, một số loại dầu cam quýt và một số sản phẩm tự nhiên khác (nho, quả mâm xôi). sử dụng Methyl ethyl ketone (2-butanone, ethyl methyl ketone, methyl axeton) là một dung môi hữu cơ có độc tính tương đối thấp được tìm thấy trong nhiều ứng dụng. Nó được sử dụng trong các sản phẩm công nghiệp và thương mại làm dung môi cho chất kết dính, sơn, chất tẩy rửa và làm dung môi tẩy sáp. Methyl ethyl ketone là thành phần tự nhiên của một số thực phẩm và có thể thải ra môi trường qua núi lửa và cháy rừng. Nó được sử dụng trong sản xuất thuốc súng không khói và nhựa tổng hợp không màu, làm dung môi và chất phủ bề mặt. Nó cũng được sử dụng như một chất tạo hương vị trong thực phẩm. sử dụng MEK được sử dụng làm dung môi trong nhiều hệ sơn phủ khác nhau như lớp phủ vinyl, chất kết dính, lớp phủ nitrocellulose và lớp phủ acrylic. Nó được sử dụng trong chất tẩy sơn, vecni, vecni, sơn phun, chất bịt kín, chất kết dính, băng keo, mực in, nhựa, nhựa thông, dung dịch tẩy rửa và polyme. Nó được tìm thấy trong các sản phẩm tiêu dùng khác như xi măng, xi măng gia dụng và các sản phẩm trám gỗ. MEK được sử dụng trong tẩy dầu mỡ, tẩy dầu mỡ kim loại, sản xuất da tổng hợp, giấy trong suốt và lá nhôm, đồng thời làm chất trung gian hóa học và chất xúc tác. Nó là một dung môi chiết trong chế biến thực phẩm và thành phần thực phẩm. MEK cũng có thể được sử dụng để khử trùng thiết bị phẫu thuật và nha khoa. Ngoài các hoạt động sản xuất, các nguồn MEK trong môi trường còn bao gồm khí thải từ động cơ phản lực, động cơ đốt trong và các hoạt động công nghiệp như khí hóa than. Khói thuốc lá có chứa một lượng lớn chất này. MEK được sản xuất sinh học và được xác định là sản phẩm của quá trình trao đổi chất của vi sinh vật. Nó cũng có trong thực vật, pheromone côn trùng và mô động vật và MEK có thể là sản phẩm thứ cấp trong quá trình trao đổi chất bình thường của động vật có vú. Ổn định trong điều kiện bình thường, nhưng peroxit có thể hình thành trong quá trình bảo quản lâu dài; chúng có thể phát nổ. sử dụng 2-Butanone, một chất gây kích ứng mắt, đã được sử dụng làm chất xúc tác quang hòa tan trong nước cho phản ứng trùng hợp quang hóa của axit metacrylic (MAA). Dùng làm dung môi; trong ngành sơn phủ bề mặt; trong sản xuất bột không khói; trong nhựa tổng hợp không màu. sự định nghĩa ChEBI: Xeton Dialkyl là xeton bốn carbon với một nhóm xeton duy nhất ở vị trí C-2. Phương pháp sản xuât Về mặt thương mại, methyl ethyl ketone được sản xuất từ ​​n-butene trong phản ứng hydro hóa được xúc tác bằng kim loại thông qua sự hình thành trung gian của 2-butanol. Phương pháp tổng hợp thứ hai liên quan đến quá trình oxy hóa pha lỏng của n-butan với sự hình thành sản phẩm phụ là axit axetic. sự định nghĩa Xeton lỏng dễ bay hơi không màu. Được tạo ra bởi quá trình oxy hóa butan, được sử dụng làm dung môi. Chuẩn bị Xúc tác khử hydro từ sec-butanol, khử 2,3-butanediol bằng cách hồi lưu với dung dịch H2SO4 25%. Về mặt công nghiệp, nó cũng có thể được điều chế bằng cách oxy hóa có kiểm soát butan, chưng cất khô canxi axetat và canxi propionat, hoặc hồi lưu metyl axetatat và H2SO4 loãng. ngưỡng nếm Hồ sơ hương vị ở mức 5 ppm: giống như hóa chất và trái cây màu xanh lá cây. hướng dẫn chung Methyl ethyl ketone (MEK) là chất lỏng không màu, có mùi ngọt và hăng. Hòa tan trong ethanol, ete, axeton, benzen và nước. Nó là một dung môi phổ biến được trộn với axeton, etyl axetat, n-hexan, toluen hoặc rượu. Nó được sử dụng trong ngành công nghiệp bôi trơn bề mặt dầu và tẩy sáp. MEK được sử dụng trong sản xuất nhựa tổng hợp không màu, da nhân tạo, cao su, sơn mài, vecni và keo dán. phản ứng không khí và nước Rất dễ cháy. Ít tan trong nước. hồ sơ phản ứng Amin là bazơ hóa học. Chúng trung hòa axit để tạo thành muối và nước. Các phản ứng axit-bazơ này đều là phản ứng tỏa nhiệt. Lượng nhiệt sinh ra trên mỗi mol amin trong quá trình trung hòa phần lớn không phụ thuộc vào độ bền của amin làm bazơ. Amin có thể không tương thích với isocyanate, các chất hữu cơ halogen hóa, peroxit, phenol (có tính axit), epoxit, anhydrit và axit halogenua. Các amin kết hợp với chất khử mạnh như hydrua có thể tạo ra khí hydro dễ cháy. Xeton phản ứng với nhiều axit và bazơ, giải phóng nhiệt và khí dễ cháy (như hydro). Nhiệt lượng có thể đủ để đốt cháy phần xeton không phản ứng. Xeton phản ứng với các chất khử như hydrua, kim loại kiềm và nitrit để tạo ra khí dễ cháy (H2) và nhiệt. Xeton không tương thích với isocyanate, Sự nguy hiểm Dễ cháy, nổ nguy hiểm. Độc nếu nuốt phải. xấu Người lao động nghề nghiệp tiếp xúc với 2-butanone bằng cách hít thở không khí bị ô nhiễm tại nơi làm việc liên quan đến việc sản xuất hoặc sử dụng sơn, keo dán, chất phủ hoặc chất tẩy rửa. Tiếp xúc lâu dài với 2-butanone có thể gây ra các triệu chứng ngộ độc như ho, chóng mặt, buồn ngủ, nhức đầu, buồn nôn, nôn, viêm da, kích ứng mũi, họng, da và mắt. Nồng độ rất cao có thể gây sụp mí mắt, cử động cơ không phối hợp, sự bất lực. Ý thức và dị tật bẩm sinh. Các nghiên cứu về hít phải mãn tính ở động vật đã báo cáo các tác động nhẹ lên thần kinh, gan, thận và hô hấp. Tuy nhiên, có rất ít thông tin về tác dụng mãn tính (lâu dài) của 2-butanone (methyl ethyl ketone) ở người. xấu Methyl ethyl ketone có độc tính cấp tính thấp. Tiếp xúc với nồng độ cao có thể gây nhức đầu, chóng mặt, buồn ngủ, nôn mửa và tê tứ chi. Mắt, mũi và cổ họng cũng có thể bị kích ứng. Methyl ethyl ketone được coi là có đặc tính cảnh báo đầy đủ. Tiếp xúc da nhiều lần hoặc kéo dài với methyl ethyl ketone có thể dẫn đến mất lipid da dẫn đến nứt nẻ, nhiễm trùng thứ cấp và viêm da. Hợp chất này chưa được phát hiện là gây ung thư hoặc gây độc cho sinh sản hoặc phát triển đối với con người. Methyl ethyl ketone đã cho thấy độc tính phát triển trong nhiều thử nghiệm trên động vật nguy cơ hỏa hoạn Vật liệu dễ cháy/dễ cháy. Có thể bốc cháy do nhiệt, tia lửa hoặc ngọn lửa. Hơi có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Hơi có thể tiếp cận nguồn lửa và bốc cháy trở lại. Hầu hết các hơi đều nặng hơn không khí. Chúng trải dọc theo mặt đất và tích tụ ở những nơi thấp hoặc hẹp (cống, tầng hầm, bể chứa). Nổ hơi rất nguy hiểm trong nhà, ngoài trời hoặc trong cống rãnh. Đổ vào cống có thể gây cháy. Thùng chứa có thể nổ nếu bị nung nóng. Có nhiều chất lỏng nhẹ hơn nước. Dễ cháy và nổ Methyl ethyl ketone cực kỳ dễ cháy (xếp hạng NFPA = 3) và hơi của nó có thể di chuyển một khoảng cách đáng kể đến nguồn bắt lửa và "tích tụ". Hơi MEK tạo thành hỗn hợp dễ nổ với không khí ở nồng độ từ 1,9% đến 11% thể tích. Nên sử dụng bình chữa cháy bằng carbon dioxide hoặc hóa chất khô để dập tắt đám cháy MEK. phản ứng hóa học Không phản ứng với nước; Khả năng phản ứng với các vật liệu thông thường: Không phản ứng; Độ ổn định vận chuyển: Ổn định; Chất trung hòa axit và kiềm ăn da: Không phù hợp; Trùng hợp ngẫu nhiên: Không phù hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không phù hợp. Tác dụng dược lý Chuột cho thấy hoạt động chống co giật ở liều uống 805 mg MEK/kg, làm chậm đáng kể các cơn co giật do isoniacin-hydrazine gây ra và bảo vệ 60% chống lại các cơn co giật do điện giật, nhưng không chống lại các cơn co giật do tetrazole gây ra (Kohli, Kishor), Dua và Saxena, 1967). Golubev (1969) báo cáo rằng 0,25M-MEK gây co đồng tử ở thỏ, MEK và các chất dễ bay hơi khác phân lập từ nước tiểu người tiêm tĩnh mạch vào thỏ sẽ làm tổn thương động mạch não, mép mạch máu và làm tăng tính thấm mao mạch.Tuy nhiên, không làm thay đổi máu tính thấm của glucose (Mabuchi, 1969). Ở chó, MEK gây nôn mửa, yếu cơ và hình thành một lượng lớn tinh thể magie amoni photphat trong nước tiểu (Verstraete, van der Stock, & Mattheeuws, 1964). Việc sử dụng kết hợp MBK và MEK (1:3) cho chuột lang làm tăng sự bài tiết qua nước tiểu của các chất chuyển hóa MBK 2-hexanol và 2,5-hexanedione (Couri, Abdel-Rahman & Hetland, 1976). Nếu tác dụng gây độc thần kinh của MBK được trung gian bởi các chất chuyển hóa, thì việc kích thích chuyển hóa MBK bằng cách tiếp xúc đồng thời với MEK có thể giúp giải thích sự tăng cường rõ rệt của độc tính thần kinh được quan sát thấy khi tiếp xúc MBK/MEK kết hợp (Hetland và cộng sự, 1976). Tổng quan về bảo mật Độc hại vừa phải khi nuốt phải, tiếp xúc với da và qua đường trong phúc mạc. Tác dụng toàn thân ở người sau khi hít phải: Kích ứng kết mạc và các tác dụng không xác định đối với mũi và hệ hô hấp. Một chất gây quái thai thử nghiệm. Chất kích thích mạnh. Gây kích ứng mắt ở mức 350 ppm. Ảnh hưởng đến hệ thần kinh ngoại biên và hệ thần kinh trung ương. Chất lỏng rất dễ cháy. Phản ứng với hydro peroxide + axit nitric tạo thành sản phẩm dễ nổ, nhạy cảm với nhiệt và sốc. Cháy khi tiếp xúc với kali tert-butoxide. Hỗn hợp với 2-propanol có thể tạo ra peroxit dễ nổ trong quá trình bảo quản. Phản ứng dữ dội với cloroform + kiềm. Không tương thích với axit chlorosulfonic và axit sulfuric bốc khói. Khi dập lửa, sử dụng bọt cồn, carbon dioxide và bột khô. Được sử dụng trong sản xuất ma túy lạm dụng. Khi đun nóng và phân hủy, khói cay sẽ thoát ra. khả năng liên lạc MEK được sử dụng làm dung môi trong sản xuất sơn nitrocellulose và màng vinyl; trong sản xuất thuốc súng không khói; trong xi măng và chất kết dính và trong việc loại bỏ chất bôi trơn. Nó cũng là một chất trung gian trong sản xuất dược phẩm. đặc tính gây ung thư Mặc dù MEK chưa được thử nghiệm trên loài gặm nhấm trong 2 năm nhưng có rất ít dấu hiệu cho thấy vật liệu này có khả năng gây ung thư. Khi được sử dụng làm phương tiện vận chuyển trong các thử nghiệm sinh học gây ung thư da của các hợp chất lưu huỳnh hữu cơ, Horton et al. Nghiên cứu cho thấy rằng việc sử dụng đồng thời benzyl disulfide hoặc phenylbenzylthiophene trong dung dịch dodecylbenzen 25-29% MEK không làm tăng tỷ lệ mắc u nhú ở da lành tính ở chuột đực C3H/HeJ. Chuột sử dụng trong thí nghiệm được xử lý bằng dung dịch thử nghiệm chứa MEK hai lần một tuần trong 52 tuần. nguồn Thải bỏ chất lỏng làm sạch, chất kết dính, sơn, vecni và dung môi phòng thí nghiệm không đúng cách. Nước rỉ từ xi măng PVC để nối các đường ống (Wang và Bricker, 1979). Cũng có trong khói thuốc lá (500 ppm) và khí thải động cơ xăng (<0,1–2,6 ppm) (Verschueren, 1983). Tỷ lệ phát thải khí thải ở pha hơi đối với các phương tiện chạy xăng được trang bị thêm Giai đoạn II của California (có và không có bộ chuyển đổi xúc tác) lần lượt là 0,47 mg/km và 32 mg/km (Schauer và cộng sự, 2002). Sauer và cộng sự. (2001) đã đo tỷ lệ phát thải hợp chất hữu cơ từ quá trình đốt thông thường, gỗ sồi và bạch đàn, các hợp chất hữu cơ bán bay hơi ở pha khí và các hợp chất hữu cơ ở pha hạt từ quá trình đốt thông thường ở khu dân cư (lò sưởi). Tốc độ phát thải pha khí của 2-butanone là 215 mg/kg khi đốt thông, 115 mg/kg khi đốt gỗ sồi và 77 mg/kg khi đốt bạch đàn. số phận môi trường sinh vật học. Sau khoảng 5 giờ, 2-butanone trong bùn hoạt tính (30 mg/L) phân hủy với tốc độ không đổi trong khoảng 0,021 đến 0,025/h (Urano và Kato, 1986). Bridie và cộng sự. (1979) đã báo cáo giá trị BOD và COD là 2,03 và 2,31 g/g khi sử dụng nước thải được lọc từ nhà máy xử lý chất thải vệ sinh sinh học. Các giá trị này được xác định bằng phương pháp pha loãng tiêu chuẩn ở 20°C trong 5 ngày. ThOD của 2-butanone là 2,44 g/g. Khả năng phân hủy sinh học được đo bằng kỹ thuật BOD và giá trị BOD trung bình trong 5 ngày (mM BOD/mM 2-butanone) và ThOD lần lượt là 3,23 và 58,7% (Vaishnav et al., 1987). Quang phân. Trong không khí tổng hợp có chứa axit nitơ dạng khí và tiếp xúc với ánh sáng mặt trời nhân tạo (λ = 300–450 nm), 2-butanone được chuyển đổi quang hóa thành peroxyacetyl nitrat và metyl nitrat (Cox et al., 1980). Họ báo cáo hằng số tốc độ 2,6 x 10 -12 cm 3 /mol?giây đối với phản ứng của khí 2-butan với gốc OH, dựa trên hằng số tốc độ 8 x 10 -12 cm 3 / mol? giây đối với phản ứng của ethylene với gốc OH Thứ hai. OH cực đoan. Quá trình quang oxy hóa được bắt đầu bởi các gốc OH của 2-butanone trong buồng khói tạo ra peroxyacetyl nitrat và acetaldehyd (Cox và cộng sự, 1981). Người ta báo cáo rằng hằng số tốc độ của 2-butanone phản ứng với các gốc OH trong khí quyển và nước lần lượt là 1,15 x 10 -13 và 1,50 x 10 -13 cm tương ứng cho 3 /phân tử? thứ hai (Wallington và Kurylo, 1987; Wallington và cộng sự, 1988a). Hằng số tốc độ của phản ứng giữa gốc 2-butanone và OH ở 300 K trong khí quyển là 2,0 x 10 -12 cm 3 / phân tử·giây (Hendry và Kenley, 1979). Cox và cộng sự. (1981) báo cáo rằng thời gian bán hủy quang oxy hóa của gốc 2-butanone phản ứng với OH trong khí quyển là 2,3 ngày. Hóa học/Vật lý. 2-Butanone sẽ không bị thủy phân vì nó không có nhóm chức thủy phân được (Kollig, 1993). Đốt cháy trong không khí tạo ra carbon monoxide (đốt cháy không hoàn toàn), carbon dioxide và hơi nước. Khi nồng độ nước đầu vào là 1,0 g/L thì nồng độ nước thải sau xử lý GAC là 532 mg/L. Carbon được sử dụng có khả năng hấp phụ là 94 mg/g carbon (Guisti et al., 1974).

nhà kho 2-Butanone cần được bảo vệ khỏi độ ẩm. Đang chuyển hàng UN1193 Methyl ethyl ketone hoặc ethyl methyl ketone, loại nguy hiểm: 3; nhãn: 3 - chất lỏng dễ cháy. Đánh giá độc tính Người ta biết rất ít về cơ chế gây độc của MEK. Nồng độ hít vào tương đối cao 1475–29 500 mg m-3 (500–10 000 ppm) gây co mạch phổi và tăng huyết áp ở chó và mèo. Có một số trường hợp báo cáo về tác động thần kinh ở người do tiếp xúc nhiều với MEK trộn với các dung môi khác, và các nghiên cứu trên động vật đã chứng minh tác dụng hiệp đồng giữa MEK và ethyl n-butyl ketone. , metyl n-butyl xeton, n-hexan, cacbon tetraclorua, 2,5-hexanedione và cloroform. Các cơ quan mục tiêu chính liên quan đến tương tác độc hại là hệ thần kinh và gan, mặc dù phổi cũng được đề cập. Không tương thích Có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Phản ứng dữ dội với các chất oxy hóa mạnh, amin, amoniac và axit vô cơ; kiềm ăn da, isocyanate và pyridin. Không tương thích với kali tert-butoxide, 2-propanol, axit chlorosulfonic; axit sulfuric bốc khói. Tấn công một số loại nhựa. Xeton không tương thích với các tác nhân oxy hóa (clorat, nitrat, peroxit, thuốc tím, peclorat, clo, brom, flo, v.v.); tiếp xúc có thể gây cháy hoặc nổ. Tránh xa các bazơ, bazơ mạnh, axit mạnh, axit chứa oxy, epoxit, amin nitrat, azo, diazo, hợp chất azide, carbamate và xyanua hữu cơ xử lý chất thải Vui lòng tham khảo cơ quan quản lý môi trường của bạn để được hướng dẫn về các biện pháp khắc phục có thể chấp nhận được. Những người tạo ra chất thải (>100 kg/tháng) có chứa chất gây ô nhiễm này phải tuân thủ các quy định của EPA về quản lý việc lưu trữ, vận chuyển, xử lý và tiêu hủy chất thải.