Sàng lọc trước sinh được các bác sĩ khuyên tất cả phụ nữ mang thai thực hiện. Nhưng không ít cha mẹ vẫn băn khoăn về chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Chi phí này tùy thuộc vào từng loại xét nghiệm, và cũng có thể chênh lệch giữa những đơn vị cung cấp dịch vụ.
Có nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh không?
Dị tật ở thai nhi là vấn đề khiến các bậc cha mẹ tương lai lo lắng. Bởi bệnh không chỉ ảnh hưởng tới sức khỏe và tương lai của đứa trẻ mà còn gây gánh nặng cho xã hội.
Ước tính tại Việt Nam có khoảng 2- 3% các trường hợp trẻ sinh ra mắc những dị tật bẩm sinh. Trong đó, yếu tố di truyền là nguyên nhân chủ yếu. Bên cạnh đó, dị tật thai nhi có thể do môi trường độc hại, mẹ mắc bệnh trong quá trình mang thai,….
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh luôn được bác sỹ sản khoa khuyên thực hiện [Nguồn: baocantho.com]
Hầu hết những dị tật bẩm sinh đó đều có thể khám, sàng lọc, phát hiện và can thiệp sớm. Sàng lọc trước sinh là phương pháp hiện đại giúp phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh ở thai nhi ngay khi còn trong bụng mẹ. Từ đó sẽ giúp bác sĩ có thể đưa ra hướng can thiệp hay điều trị.
Sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm các dị tật và bất thường nhiễm sắc thể [Nguồn ảnh: khoahocdoisong.vn]
Trong quá trình mang thai, mẹ bầu nên thực hiện các sàng lọc trước sinh như:
– Xét nghiệm máu để kiểm tra và phát hiện kịp thời các bệnh lý đang và có thể mắc như: viêm gan B, HIV, các bệnh xã hội, Rubella,…
– Siêu âm sàng lọc dị tật hình thái thai nhi trước sinh để kiểm tra tình trạng sức khỏe thai nhi trong suốt quá trình mang thai.
– Xét nghiệm sàng lọc Double Test & Triple Test để phát hiện các dị tật bẩm sinh ở thai nhi thông qua máu của người mẹ.
– Nhằm đem tới độ chính xác cao khi xét nghiệm sang loc truoc sinh, mẹ có thể thực hiện NIPT. Phương pháp sàng lọc không xâm lấn này sẽ giúp đem tới hiệu quả cao, độ chính xác tới 99%. Đặc biệt, phương pháp này còn giúp sàng lọc hầu hết các dị tật bẩm sinh do bất thường số lượng nhiễm sắc thể và gen mà Double Test hay Triple Test cho kết quả chính xác chỉ khoảng 80%.
Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh bao nhiêu?
Tùy vào từng đơn vị, kỹ thuật sàng lọc sinh khác nhau mà mức chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh cũng có sự chênh lệch.
Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Gene Solutions
Với xét nghiệm sàng lọc NIPT triSure, Gene Solutions áp dụng kỹ thuật không xâm lấn, độ an toàn tuyệt đối. Phương pháp sàng lọc trước sinh triSure giúp phát hiện sớm và chính xác trên 99% các nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh như: hội chứng Edwards, hội chứng Down, hội chứng Turner, hội chứng Patau, cùng những bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác.
Với công nghệ hiện đại nhất, dịch vụ chăm sóc khách hàng tận tâm, Gene Solutions nỗ lực đem tới cho thai phụ và gia đình các gói xét nghiệm có mức giá tốt nhất.
Dưới đây là bảng chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Gene Solutions:
Chi tiếttriSuretriSure 9.5triSure 3Khảo sát tam nhiễm sắc thể [NST] của 3 NST thường 13 – 18 – 21vvvKhảo sát 01 bất thường NST giới tính: XOvv Hỗ trợ chi phí siêu âm từ tuần thai 18 – 22vv Khảo sát lệch bội NST giới tính [47,XXY] và [47, XXX].v Khảo sát tam NST thường khác: 1 – 12, 14 – 17, 19 – 20, 22v
Lưu ý:
– Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure NIPT chỉ từ 2.200.000đ tại Gene Solutions và các đối tác.
– Chi phí các gói có thể thay đổi tùy chương trình giá của từng khu vực.
Ngoài dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure NIPT, Gene Solutions hỗ trợ sàng lọc mẹ mang gen bệnh lặn theo gói khảo sát và không thu thêm phí [gồm 5 bệnh đơn gen di truyền lặn phổ biến nhất châu Á]: tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta & Thalassemia Alpha, bệnh thiếu hụt men G6PD, bệnh rối loạn chuyển hóa đường galactose, Phenylketon niệu.
Để biết thêm thông tin chi tiết các dịch vụ và chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh, mẹ vui lòng truy cập website //genesolutions.vn/ hoặc liên hệ hotline tư vấn 0911 649 383 [Cơ sở Tp. HCM] hoặc 0936 455 025 [Cơ sở Hà Nội] để được hỗ trợ tốt nhất.
Xem thêm:
Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh và những điều mẹ cần biết
So sánh 3 xét nghiệm tầm soát trước sinh phổ biến nhất hiện nay
Khám sàng lọc thai và những điều mẹ bầu nên biết
Hiệu quả của phương pháp xét nghiệm gen người trưởng thành
Sàng lọc trước sinh và sau sinh để đảm bảo sức khỏe cho con
CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE
Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 0287 101 8688 [Phím 1] – 0911 649 383
Văn phòng tại Hà Nội: Phòng 503, tòa nhà Vạn Phúc, số 2 Núi Trúc, Phường Kim Mã, Quận Ba Đình, Hà Nội
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh giá bao nhiêu?
Đánh giá máu của mẹ cũng có thể phát hiện được bất thường ở thai nhi. Chi phí xét nghiệm máu trong tổng chi phí sàng lọc trước sinh dao động từ 300.000 – 500.000 đồng/lần.
Làm xét nghiệm chọc ối hết bao nhiêu tiền?
Hiện nay, chi phí chọc ối trung bình khoảng 700.000 – 2.500.000 đồng/lần. Khoản phí này chưa bao gồm phí khám lâm sàng, những xét nghiệm, khám sức khỏe tổng quát trước khi tiến hành chọc ối. Phương pháp này đã được rất nhiều bệnh viện và phòng khám đa khoa trong cả nước triển khai và thực hiện.
Khám sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu?
Thời điểm vàng để siêu âm chẩn đoán, sàng lọc dị tật thai nhi tốt nhất là vào tuần 12- 13, để đo khoảng sáng sau gáy, dấu hiệu nghi ngờ bất thường nhiễm sắc thể. Phát hiện một số di tật sớm: thai vô sọ, khe hở cột sống, thoát vị rốn, khe hở thành bụng…
Xét nghiệm Triple test để làm gì?
Triple test hay còn gọi xét nghiệm bộ ba là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi thông qua việc kiểm tra và định lượng nồng độ 3 chất trong máu mẹ do thai nhi tiết ra bao gồm AFP, uE3 và β-hCG, kết quả xét nghiệm sẽ giúp bác sĩ chẩn đoán xem thai nhi có mắc phải hội chứng Down [thừa NST 21], hội chứng Trisomy 18 [thừa ...