Pharmacodynamic là gì

No clinically significant pharmacodynamic interactions were observed when Clopidogrel

Bisulfate was co-administered with atenolol, nifedipine, or both atenolol and nifedipine.

Không có tương tác dược lực học đáng kể trên lâm sàng được

quan sát thấy khi Clopidogrel bisulphate được sử dụng đồng thời với atenolol, nifedipine hoặc cả atenolol và nifedipine.

Typical pharmacodynamic effects of the drug are an increase in net fluid loss,

increase in urine output, and decrease in the osmolality of urine.

Tác dụng dược lực học điển hình của thuốc là làm tăng mất nước ròng,

tăng lượng nước tiểu và giảm tính thẩm thấu của nước tiểu.

Taking into account similar pharmacodynamic characteristics, these results are also relevant

for other ACE inhibitors and APA II.

Với các đặc tính dược tương tự, những kết quả này cũng phù

hợp với chất ức chế ACE và ARB khác.

as of 2013, considered limited and outdated.

Pharmocokinetic vầ dược liệu cho cefoxitin là,

tính đến năm 2013, được coi lầ hạn chế vầ lạc hậu.

Ezetimibe: no changes in AUC or Cmax are observed, but the pharmacodynamic interaction of these drugs cannot be ruled out;

Ezetimibe: không có thay đổi trong AUC hoặc Cmax, tuy nhiên, tương tác dược lực học của các thuốc này không thể loại trừ;

Significant advances in monitoring and

new anaesthetic agents with improved pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics also contributed to this trend.

Những tiến bộ đáng kể trong giám sát và các thuốc gây mê mới với

cải thiện

dược

động

học

và dược lực học đặc cũng góp phần xu hướng này.

A number of prodrugs

have been examined in attempts to improve upon the pharmacodynamic characteristics, and one of these is talampicillin.

Một số các tiền chất đã được kiểm

tra trong những nỗ lực để cải tiến dược đặc điểm, và một trong số này là talampicillin.

The pharmacodynamic effects of cabergoline have been studied in healthy volunteers,

puerperal women and hyperprolactinaemic patients.

Tác dụng dược lực của cabergoline đã được nghiên cứu

ở những người tình nguyện khỏe mạnh, phụ nữ hậu sản và bệnh nhân hyperprolactinaemic.

Rifampin, a CYP3A4 inducer, significantly reduced the exposure to and the pharmacodynamic effects of zolpidem.

Rifampin, một chất cảm ứng CYP3A4, làm giảm đáng kể sự tiếp xúc và tác dụng dược lực của Zolpidem.

The previous studies suggested that different pharmacodynamic profiles between DPP-4 inhibitors have been

associated with the different effects on glycemic variability.

Các nghiên cứu trước đây cho thấy rằng các cấu hình dược lực học khác nhau giữa các thuốc ức chế DPP-

4 có liên quan đến các tác động khác nhau đối với sự biến đổi đường huyết.

Pharmacodynamic studies in healthy volunteers demonstrate that, at

half the dose, levocetirizine has comparable activity to cetirizine, both in the skin and in the nose.

Các nghiên cứu dược động học ở người tình nguyện

khỏe mạnh chứng tỏ rằng, ở 1/ 2 liều levocetirizine có tác dụng tương đương với cetirizin, cả trên da và trong mũi.

Pharmacodynamic parameters were also measured and demonstrated

that the change in inhibition of platelet aggregation(induced by 5 mcM ADP) was related to the change in the exposure to clopidogrel active metabolite.

và chứng minh rằng sự thay đổi trong ức chế kết tập tiểu cầu( gây ra bởi 5 mcM ADP) có liên quan đến sự thay đổi phơi nhiễm với chất chuyển hóa hoạt tính clopidogrel.

The pharmacodynamic and pharmacokinetic profile as well as postmarketing

experience do not indicate any harmful effect of mebeverine on the ability to drive or to use machines.

Mô tả dược động học và dược lực học cũng như kinh nghiệm hậu marketing không cho thấy ảnh hưởng có hại của mebeverine với khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Pharmacodynamic parameters were also measured and demonstrated

that the change in inhibition of platelet aggregation(induced by 5 mcM ADP) was related to the change in the exposure to clopidogrel active metabolite.

và cho thấy rằng sự thay đổi về ức chế sự kết tập tiểu cầu( gây ra bởi 5 mcM ADP) có liên quan đến sự thay đổi về nồng độ của chất chuyển hóa có hoạt tính của clopidogrel.

In addition, a lower IM dose of 2.5 mg per injection should be considered for patients who are debilitated, who may be predisposed to hypotensive reactions,

or who may be more sensitive to the pharmacodynamic effects of olanzapine.

Một liều thấp hơn 2,5 mg mỗi tiêm cần được xem xét cho những bệnh nhân khác có thể bị suy nhược, dễ mắc phải các phản ứng hạ huyết áp,

Based on the data of special interaction studies,

no significant pharmacokinetic interaction with fenofibrate is expected, but pharmacodynamic interaction may occur.

Dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu tương tác thuốc chuyên biệt cho

thấy không có tương tác

dược

động đáng kể với fenofibrat, tuy nhiên tương các về dược lực có thể xảy ra.

acetate were optimal in suppressing gastric acid secretion, and that a single bedtime dose of 150 mg was more effective than a dose of 75 mg twice daily in terms of inhibiting nocturnal acid secretion.[1].

Nghiên cứu dược lực học cho thấy 150 mg roxatidine

acetate là tối ưu trong việc ức chế bài tiết axit dạ dày và chỉ cần một liều trước khi đi ngủ là 150 mg có hiệu quả hơn liều 75 mg hai lần mỗi ngày trong điều kiện ức chế bài tiết axit nocturnal.[ 1].

Although it is not known if this is a pharmacodynamic interaction, Ibrahim et al.(2000) and Kilicarslan and Sellers(2000) suggest that, because of buprenorphine's weak ability to inhibit the cytochrome P450 3A4 system, the effect is more likely pharmacodynamic.

Mặc dù

chưa rõ cơ chế tương tác dược lực học, Ibrahim và cộng sự( 2000) và Kilicarslan và Sellers( 2000) cho rằng khả năng ức chế hệ thống cytochrome P450 3A4 của Buprenorphine yếu, các tác động có thể là do dược lực học.

Clopidogrel: Esomeprazole inhibits CYP2C19, which may reduce the effects of clopidogrel due to its pharmacokinetic interaction with clopidogrel(resulting in reduced

plasma concentrations of the active metabolite of clopidogrel) and pharmacodynamic interaction with clopidogrel(reduction in platelet inhibition).

Clopidogrel: Esomeprazol ức chế CYP2C19 nên có thể làm giảm tác dụng của clopidogrel do gây tương tác

dược

động

học

với clopidogrel( làm giảm nồng độ trong huyết tương

của chất chuyển hóa có hoạt tính của clopidogrel) và tương tác dược lực học với clopidogrel( làm giảm tác dụng

kháng tiểu cầu).

Prolonged cannabis use produces both pharmacokinetic changes(how the drug is absorbed, distributed, metabolized,

and excreted) and pharmacodynamic changes(how the drug interacts with target cells) to the body.

Sử dụng cần sa kéo dài tạo ra cả những thay đổi

dược

động

học(

cách cần sa được hấp thụ, phân phối,

chuyển hóa và bài tiết) và thay đổi dược lực học( cách cần sa tương

tác với các tế bào đích) vào cơ thể.

Like other NSAIDs,

diclofenac may mask the signs and symptoms of infection due to its pharmacodynamic properties.

Như các NSAID khác, diclofenac có thể che lấp các dấu hiệu và

triệu chứng của nhiễm trùng nhờ tính chất dược lý của nó.

This relatively prolonged pharmacodynamic action compared to the short pharmacokinetic half-life(1-2 hours)

reflects the sustained inactivation of the H+, K+ ATPase.

Tác dụng dược lực học tương đối kéo dài so với nửa đời

dược

động

học

ngắn(

1- 2 giờ) phản ánh sự bất họat kéo dài cùa H+, K+ ATPase.

The definition of the topical route of

administration sometimes states that both the application location and the pharmacodynamic effect thereof is local.[2].

Định nghĩa của đường đưa thuốc vào cơ thể tại

chỗ đôi khi nói rằng cả vị trí ứng dụng và tác dụng dược lực học của chúng là cục bộ.[ 1].

However, on the basis of the pharmacodynamic profile and reported adverse drug reactions,

meloxicam is likely to have no or negligible influence on these abilities.

Tuy nhiên, dựa vào dược lực học và các báo cáo về tác dụng không mong muốn,

meloxicam thì hầu như không ảnh hưởng đến các khả năng này.

together act at the same or similar receptor site and lead to a greater(additive or synergistic) effect or a decreased(antagonist) effect.

Sự tương tác dược động học xảy ra khi

hai loại thuốc cho cùng nhau hoạt động tại cùng một vị trí thụ thể tương tự hoặc tương tự và dẫn đến hiệu quả lớn hơn( bổ sung hoặc hiệp đồng) hoặc giảm tác dụng đối kháng.