Tế bào Sertoli là gì

A Tế bào Sertoli [một loại tế bào trung tâm] là một y tá" ô sau đó tinh hoàn đó là một phần của ống bán lá kim và giúp đỡ trong quá trình sinh tinh, sản lượng của tinh trùng.

Nó được kích hoạt bởi hormone kích thích nang trứng [FSH] tiết ra bởi Thùy trước tuyến yên, và có Thụ thể FSH trên màng của nó. Nó đặc biệt nằm trong các ống nửa lá kim phức tạp [vì đây là nơi duy nhất trong tinh hoàn nơi sản xuất tinh trùng]. Sự phát triển của các tế bào Sertoli được chỉ đạo bởi yếu tố xác định tinh hoàn chất đạm.

Kết cấu

Tế bào Sertoil nằm ở ống bán lá kim.

Trên các trang trình bày, sử dụng tiêu chuẩn nhuộm màu, Các tế bào Sertoli có thể dễ dàng bị nhầm lẫn với các tế bào khác của biểu mô mầm. Tính năng đặc biệt nhất của tế bào Sertoli là tối nucleolus.[1]

Phát triển

Tế bào Sertoli cần thiết cho sự phát triển sinh dục nam. Trong quá trình phát triển của nam giới, gen SRY kích hoạt SOX9, sau đó sẽ kích hoạt và tạo thành một vòng lặp chuyển tiếp với FGF9. Tế bào Sertoli sự sinh sôi nảy nở và sự khác biệt được kích hoạt chủ yếu bởi FGF9.[2] Sự vắng mặt của FGF9 có xu hướng khiến con cái phát triển.[3]

Sau khi được biệt hóa hoàn toàn, tế bào Sertoli được coi là đã biệt hóa cuối cùng và không thể tăng sinh.[4] Do đó, một khi quá trình sinh tinh đã bắt đầu, không có thêm tế bào Sertoli nào được tạo ra.

Tuy nhiên, gần đây, một số nhà khoa học đã tìm ra cách gây cảm ứng tế bào Sertoli thành một kiểu hình tăng sinh ở trẻ vị thành niên bên ngoài cơ thể.[5] Điều này làm phát sinh khả năng sửa chữa một số khiếm khuyết gây vô sinh nam.

Người ta cho rằng tế bào Sertoli có thể bắt nguồn từ bào thai mesonephros.[6]

Chức năng

Vì chức năng chính của nó là nuôi dưỡng các tế bào tinh trùng đang phát triển qua các giai đoạn sinh tinh, tế bào Sertoli còn được gọi là tế bào "mẹ" hoặc "y tá".[7] Tế bào Sertoli cũng hoạt động như thực bào, tiêu thụ phần tế bào chất còn sót lại trong quá trình sinh tinh. Sự chuyển vị của các tế bào từ đáy đến lòng của các ống bán lá kim xảy ra do những thay đổi cấu trúc ở rìa bên của các tế bào Sertoli.

Mật thư

Tế bào Sertoli tiết ra các chất sau:

Cấu trúc

Các điểm nối của các tế bào Sertoli tạo thành hàng rào máu-tinh hoàn, một cấu trúc phân chia quảng cáo xen kẽ máu ngăn của tinh hoàn từ ngăn cuối của các ống bán lá kim. Bởi vì đỉnh sự tiến triển của tinh trùng [tế bào gốc của tinh trùng], các điểm nối tắc phải được thay đổi và phá vỡ một cách linh động để cho phép tế bào sinh tinh miễn dịch vượt qua hàng rào máu-tinh hoàn để chúng có thể trở thành duy nhất về mặt miễn dịch. Tế bào Sertoli kiểm soát sự ra vào của chất dinh dưỡng, kích thích tố và các chất hóa học khác vào các ống của tinh hoàn cũng như làm cho khoang thượng vị trở thành một vị trí đặc quyền miễn dịch.

Tế bào cũng chịu trách nhiệm thiết lập và duy trì ống sinh tinh tế bào gốc niche, đảm bảo sự đổi mới của các tế bào gốc và sự khác biệt của tinh trùng thành mầm trưởng thành tiến triển từng bước trong quá trình dài sinh tinh, kết thúc bằng việc giải phóng tinh trùng trong một quá trình được gọi là sự phân tán.[10] Tế bào Sertoli liên kết với các tế bào sinh tinh qua N-cadherins và galactosyltransferase [thông qua dư lượng carbohydrate].

Cac chưc năng khac

Trong giai đoạn trưởng thành của sự hình thành tinh trùng, các tế bào Sertoli tiêu thụ các phần không cần thiết của tinh trùng.

Sửa chữa DNA và đột biến

Tế bào Sertoli có khả năng sửa chữa sự phá hủy DNA.[11] Việc sửa chữa này có thể sử dụng quá trình nối kết không tương đồng liên quan XRCC1 và PARP1 protein được biểu hiện trong tế bào Sertoli.[11]

Tế bào Sertoli có tần số đột biến cao hơn tế bào sinh tinh.[12] So với tế bào sinh tinh, tần số đột biến cao hơn khoảng 5 đến 10 lần trong tế bào Sertoli. Điều này có thể phản ánh nhu cầu về hiệu quả sửa chữa DNA và tránh đột biến ở dòng mầm cao hơn so với tế bào xôma.

Đặc tính điều hòa miễn dịch của tế bào Sertoli

Bên cạnh việc biểu hiện các yếu tố quan trọng đối với sự trưởng thành của tế bào tinh trùng, các tế bào Sertoli đang sản xuất một loạt các phân tử [trên bề mặt của chúng hoặc hòa tan] có khả năng sửa đổi hệ thống miễn dịch [IS]. Khả năng thay đổi phản ứng miễn dịch của tế bào Sertoli trong ống là cần thiết cho sự trưởng thành của tế bào tinh trùng. Các tế bào tinh trùng đang biểu hiện các neoepitopes trên bề mặt của chúng khi chúng tiến triển qua các giai đoạn trưởng thành khác nhau. Chúng có thể kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ nếu được đặt ở một vị trí khác trên cơ thể.

Các phân tử được tạo ra bởi tế bào Sertoli liên quan đến ức chế miễn dịch hoặc điều hòa miễn dịch

FAS / FAS-L hệ thống - sự biểu hiện của phối tử Fas [Fas-L] trên bề mặt của SCs kích hoạt quá trình chết theo chương trình của các tế bào mang thụ thể Fas, f.e. tế bào T độc tế bào.[13]

- FasL hòa tan- tăng hiệu quả của hệ thống

- Fas hòa tan- FasL tắc nghẽn trên bề mặt của các tế bào khác [không có cảm ứng apoptotic trong tế bào Sertoli bởi các tế bào IS]

B7 / H1 - giảm sự gia tăng của tế bào T tác động[14]

Jagged1 [JAG1] - cảm ứng biểu thức yếu tố phiên mã Foxp3 ở dạng ngây thơ Tế bào lympho T [tăng số lượng tương đối của Tế bào điều hòa T][15]

Chất ức chế protease-9 [PI-9] - thành viên của gia đình serpin [chất ức chế serine protease][16]

- gây ra sự bài tiết của protease Granyzme BTế bào T độc tế bào và tế bào NK có thể gây ra quá trình chết rụng ở tế bào đích. SC tạo ra PI-9 liên kết ngược lại với Granzyme B và ức chế hoạt động của nó

CD59 - phân tử bề mặt trên SC, thành viên của Protein điều tiết bổ sung [CRP]

- ức chế bước cuối cùng của bổ sung thác - sự hình thành của Phức hợp màng bao[17]

Clusterin - một phân tử hòa tan, có chức năng tương tự như CD59 - tạo phức với Granyzme B và ức chế sự hoạt hóa của quá trình apoptosis bởi tế bào lympho T hoặc tế bào NK[17]

TGF-beta - chuyển đổi hệ số tăng trưởng beta [sản xuất trực tiếp bởi SCs đang gây tranh cãi]

- cảm ứng tế bào T điều hòa ở ngoại vi[18]

Các phân tử khác liên quan

CD40 - phân tử liên kết với Tế bào đuôi gai [DC]

- SC có thể điều chỉnh sự biểu hiện của CD40 trên bề mặt của DCs [cơ chế không được biết]

- Điều hòa CD40 giảm dẫn đến giảm khả năng kích thích phản ứng của tế bào T của các DC[17]

Các tế bào Sertoli cũng có thể ức chế sự di chuyển của các tế bào miễn dịch - các tế bào miễn dịch thấp hơn xâm nhập đến vị trí viêm.

Ý nghĩa lâm sàng

Khối u tế bào Sertoli-Leydig Là một phần của u mô đệm giới tính nhóm của khối u buồng trứng. Các khối u này tạo ra cả tế bào sertoli và tế bào leydig và dẫn đến tăng tiết testosterone ở buồng trứng và tinh hoàn.

Những con thú khác

Chức năng của các tế bào Sertoli trong ối và anamniota là giống nhau, nhưng chúng có các đặc tính hơi khác khi so sánh với nhau. Động vật ăn thịt [cá và lưỡng cư] đang sử dụng quá trình sinh tinh dạng nang để tạo ra các tế bào tinh trùng.[19] Trong trường hợp màng ối, tế bào Sertoli được coi là tế bào đã biệt hóa cuối cùng không có khả năng tăng sinh. Ở anamniota các tế bào Sertoli trải qua hai giai đoạn tăng sinh. Giai đoạn đầu tiên của sự tăng sinh xảy ra trong quá trình thành lập nang cũng thúc đẩy sự di chuyển của tế bào mầm vào đó.[20][21] thứ hai là mở rộng u nang và tạo ra không gian cho tế bào mầm sinh sôi.[22]

Thực tế thường được chấp nhận rằng các tế bào Sertol được biệt hóa cuối cùng trong hệ thống màng ối đã được thay đổi gần đây. Sau khi cấy ghép xenogeneic, tế bào Sertoli có thể tăng sinh.[23]

Lịch sử

Tế bào Sertoli được gọi như vậy vì cùng tên Enrico Sertoli, một nhà sinh lý học người Ý, người đã phát hiện ra chúng khi đang học y khoa tại Đại học Pavia, Ý.[24]

Ông đã công bố mô tả về tế bào này vào năm 1865. Tế bào được Sertoli phát hiện bằng kính hiển vi Belthle mua vào năm 1862, được ông sử dụng khi nghiên cứu y học.

Trong ấn phẩm năm 1865, mô tả đầu tiên của ông đã sử dụng thuật ngữ "tế bào giống cây" hoặc "tế bào dạng chuỗi" và quan trọng nhất ông gọi chúng là "tế bào mẹ". Các nhà khoa học khác đã sử dụng họ của Enrico, Sertoli, để gắn nhãn tế bào này trong các ấn phẩm, bắt đầu từ năm 1888. Đến năm 2006, hai cuốn sách giáo khoa dành riêng cho tế bào Sertoli đã được xuất bản.

Nghiên cứu

Gần đây, các mô hình thử nghiệm của tự miễn dịch rối loạn viêm, bao gồm Bệnh tiểu đường, đã thúc đẩy việc đưa các tế bào Sertoli vào cấy ghép liệu pháp tế bào nhờ các đặc tính điều hòa miễn dịch và chống viêm của chúng.[25]

Nghiên cứu sử dụng các tế bào Sertoli trong Bệnh tiểu đường loại I Hiện tại việc điều trị đang ở giai đoạn sâu nhất. Chiến lược là ghép các tế bào β cùng với các tế bào Sertoli vào cơ thể người nhận. Trong trường hợp chuột, chuột cống và cả con người, sự hiện diện của các tế bào này được khôi phục đường glucose cân bằng nội môi cùng với yêu cầu bên ngoài thấp hơn insulin. Trong tất cả các trường hợp không sử dụng thuốc ức chế miễn dịch, vai trò của thuốc này do SC đảm nhận và cung cấp.[26][27][28]

Bằng cách điều trị những con chuột mắc bệnh tiểu đường và béo phì tự phát bằng cách cấy ghép các tế bào Sertoli vi nang trong kho chứa mỡ bụng dưới da, Giovanni et al.[25] đã chứng minh rằng hơn một nửa số chuột được điều trị đã cải thiện cân bằng nội môi glucose. Công trình khoa học gần đây này hứa hẹn một phương pháp điều trị tốt hơn trong tương lai cho bệnh nhân Tiểu đường tuýp 2 thông qua việc sử dụng liệu pháp tế bào.

Tế bào Sertoli thúc đẩy sự tiếp nhận mô ghép da của sinh vật nhận[29] và sự hiện diện của chúng cũng giúp tăng số lượng tế bào thần kinh vận động trong tủy sống của chuột SOD1 [mô hình chuột mắc bệnh xơ cứng teo cơ bên Amyotrofic][30]

Hình ảnh bổ sung

• phần của một ống của tinh hoàn của một con chuột. X 250.

Xem thêm

• Hội chứng chỉ tế bào Sertoli
• Nốt tế bào Sertoli

Người giới thiệu

1. ^ Trung tâm Khoa học Sức khỏe Thú y OSU - Trang chủ OSU-CVHS Đã lưu trữ 2006-12-09 tại Máy quay lui[cần trích dẫn đầy đủ]
2. ^ Kim Y, Kobayashi A, Sekido R, DiNapoli L, Brennan J, Chaboissier MC, Poulat F, Behringer RR, Lovell-Badge R, Capel B [tháng 6 năm 2006]. "Fgf9 và Wnt4 hoạt động như các tín hiệu đối kháng để điều chỉnh việc xác định giới tính của động vật có vú". PLoS Sinh học. 4 [6]: e187. doi:10.1371 / journal.pbio.0040187. PMC 1463023. PMID 16700629.
3. ^ Moniot B, Declosmenil F, Barrionuevo F, Scherer G, Aritake K, Malki S, Marzi L, Cohen-Solal A, Georg I, Klattig J, Englert C, Kim Y, Capel B, Eguchi N, Urade Y, Boizet-Bonhoure B, Poulat F [tháng 6 năm 2009]. "Con đường PGD2, độc lập với FGF9, khuếch đại hoạt động SOX9 trong tế bào Sertoli trong quá trình phân hóa giới tính nam". Phát triển. 136 [11]: 1813–21. doi:10.1242 / dev.032631. PMC 4075598. PMID 19429785.
4. ^ Sharpe RM, McKinnell C, Kivlin C, Fisher JS [tháng 6 năm 2003]. "Tăng sinh và trưởng thành chức năng của các tế bào Sertoli, và sự liên quan của chúng với các rối loạn chức năng của tinh hoàn ở tuổi trưởng thành". Sinh sản. 125 [6]: 769–84. doi:10.1530 / reprod / 125.6.769. PMID 12773099.
5. ^ Nicholls PK, Stanton PG, Chen JL, Olcorn JS, Haverfield JT, Qian H, Walton KL, Gregorevic P, Harrison CA [tháng 12 năm 2012]. "Tín hiệu Activin điều chỉnh sự biệt hóa và chức năng của tế bào Sertoli". Khoa nội tiết. 153 [12]: 6065–77. doi:10.1210 / vi.2012-1821. PMID 23117933.
6. ^ Vize PD, Woolf AS, Bard J [2003]. Thận: từ phát triển bình thường đến bệnh bẩm sinh. Báo chí Học thuật. trang 82–. ISBN 978-0-12-722441-1. Đã lấy 18 tháng 11 2010.
7. ^ Rato L, Alves MG, Socorro S, Duarte AI, Cavaco JE, Oliveira PF [tháng 5 năm 2012]. “Điều hòa trao đổi chất rất quan trọng cho quá trình sinh tinh”. Đánh giá bản chất. Khoa tiết niệu. 9 [6]: 330–8. doi:10.1038 / nrurol.2012.77. PMID 22549313.
8. ^ Xiong X, Wang A, Liu G, Liu H, Wang C, Xia T, Chen X, Yang K [tháng 7 năm 2006]. "Ảnh hưởng của p, p'-dichlorodiphenyldichloroethylene lên sự biểu hiện của transferrin và protein liên kết androgen trong tế bào Sertoli của chuột". Nghiên cứu môi trường. 101 [3]: 334–9. Bibcode:NĂM 2006ER .... 101..334X. doi:10.1016 / j.envres.2005.11.003. PMID 16380112.
9. ^ Skinner MK, Griswold MD [tháng 6 năm 1983]. "Tế bào Sertoli tổng hợp và tiết ra một protein giống ceruloplasmin". Sinh học sinh sản. 28 [5]: 1225–1229. doi:10.1095 / biolreprod28.5.1225. PMID 6871315.
10. ^ O'Donnell L, Nicholls PK, O'Bryan MK, McLachlan RI, Stanton PG [tháng 1 năm 2011]. "Spermiation: Quá trình phóng tinh trùng". Sinh tinh. 1 [1]: 14–35. doi:10.4161 / spmg.1.1.14525. PMC 3158646. PMID 21866274.
11. ^ a b Ahmed EA, Barten-van Rijbroek AD, Kal HB, Sadri-Ardekani H, Mizrak SC, van Pelt AM, de Rooij DG [tháng 6 năm 2009]. "Hoạt động tăng sinh trong ống nghiệm và sửa chữa DNA chỉ ra rằng tế bào Sertoli của chuột trưởng thành và con người không được biệt hóa giai đoạn cuối, tế bào tĩnh lặng". Sinh học sinh sản. 80 [6]: 1084–91. doi:10.1095 / biolreprod.108.071662. PMID 19164176.
12. ^ Walter CA, Intano GW, McCarrey JR, McMahan CA, Walter RB [tháng 8 năm 1998]. "Tần số đột biến giảm trong quá trình sinh tinh ở chuột non nhưng lại tăng ở chuột già". Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ. 95 [17]: 10015–9. Bibcode:1998PNAS ... 9510015W. doi:10.1073 / pnas.95.17.10015. PMC 21453. PMID 9707592.
13. ^ Dal Secco V, Riccioli A, Padula F, Ziparo E, Filippini A [tháng 2 năm 2008]. "Tế bào Sertoli của chuột hiển thị các đặc điểm kiểu hình và chức năng của các tế bào trình diện kháng nguyên để phản ứng với interferon gamma". Sinh học sinh sản. 78 [2]: 234–42. doi:10.1095 / biolreprod.107.063578. PMID 17989360.
14. ^ Kaur G, Thompson LA, Dufour JM [tháng 6 năm 2014]. "Tế bào Sertoli - tế bào trọng điểm miễn dịch của quá trình sinh tinh". Hội thảo về Sinh học Tế bào & Phát triển. 30: 36–44. doi:10.1016 / j.semcdb.2014.02.011. PMC 4043859. PMID 24603046.
15. ^ Campese AF, Grazioli P, de Cesaris P, Riccioli A, Bellavia D, Pelullo M, Padula F, Noce C, Verkhovskaia S, Filippini A, Latella G, Screpanti I, Ziparo E, Starace D [tháng 3 năm 2014]. "Tế bào Sertoli của chuột duy trì việc tạo ra tế bào T điều hòa không hoạt động bằng cách kích hoạt con đường khía thông qua JAGGED1 hòa tan". Sinh học sinh sản. 90 [3]: 53. doi:10.1095 / biolreprod.113.113803. PMID 24478388.
16. ^ Potempa J, Korzus E, Travis J [tháng 6 năm 1994]. "Siêu họ serpin của các chất ức chế proteinase: cấu trúc, chức năng và điều hòa". Tạp chí Hóa học Sinh học. 269 [23]: 15957–60. PMID 8206889.
17. ^ a b c Lee HM, Oh BC, Lim DP, Lee DS, Lim HG, Park CS, Lee JR [tháng 6 năm 2008]. "Cơ chế điều hòa miễn dịch dịch thể và tế bào được cung cấp bởi các tế bào sertoli của lợn". Tạp chí Khoa học Y tế Hàn Quốc. 23 [3]: 514–20. doi:10.3346 / jkms.2008.23.3.514. PMC 2526533. PMID 18583891.
18. ^ Iliadou PK, Tsametis C, Kaprara A, Papadimas I, Goulis DG [tháng 10 năm 2015]. "Tế bào Sertoli: Tiềm năng lâm sàng mới lạ". Nội tiết tố. 14 [4]: 504–14. doi:10.14310 / horm.2002.1648. PMID 26859601.
19. ^ Schulz RW, de França LR, Lareyre JJ, Le Gac F, LeGac F, Chiarini-Garcia H, Nobrega RH, Miura T [tháng 2 năm 2010]. "Sinh tinh ở cá". Nội tiết tổng quát và so sánh. 165 [3]: 390–411. doi:10.1016 / j.ygcen.2009.02.013. PMID 19348807.
20. ^ Morais RD, Nóbrega RH, Gómez-González NE, Schmidt R, Bogerd J, França LR, Schulz RW [tháng 11 năm 2013]. "Hormone tuyến giáp kích thích sự tăng sinh của tế bào Sertoli và tế bào sinh tinh đơn loại A ở cá ngựa vằn trưởng thành [Danio rerio] tinh hoàn". Khoa nội tiết. 154 [11]: 4365–76. doi:10.1210 / vi.2013-1308. PMID 24002037.
21. ^ Lacerda SM, Costa GM, Campos-Junior PH, Segatelli TM, Yazawa R, Takeuchi Y, Morita T, Yoshizaki G, França LR [tháng 2 năm 2013]. "Cấy ghép tế bào mầm như một phương pháp tiếp cận công nghệ sinh học tiềm năng để sinh sản cá". Sinh lý và Hóa sinh Cá. 39 [1]: 3–11. doi:10.1007 / s10695-012-9606-4. PMID 22290474.
22. ^ Almeida FF, Kristoffersen C, Taranger GL, Schulz RW [tháng 1 năm 2008]. "Sự hình thành tinh trùng ở cá tuyết Đại Tây Dương [Gadus morhua]: một mô hình mới về sự phát triển tế bào mầm nang". Sinh học sinh sản. 78 [1]: 27–34. doi:10.1095 / biolreprod.107.063669. PMID 17881768.
23. ^ Mital P, Kaur G, Bowlin B, Paniagua NJ, Korbutt GS, Dufour JM [tháng 1 năm 2014]. "Tế bào sertoli của chuột không phân chia, sau khi sinh đã tiếp tục tăng sinh sau khi cấy ghép". Sinh học sinh sản. 90 [1]: 13. doi:10.1095 / biolreprod.113.110197. PMC 4076399. PMID 24285718.
24. ^ synd / 518 tại Ai đã đặt tên cho nó?
25. ^ a b Luca G, Arato I, Mancuso F, Calvitti M, Falabella G, Murdolo G, Basta G, Cameron DF, Hansen BC, Fallarino F, Baroni T, Aglietti MC, Tortoioli C, Bodo M, Calafiore R [tháng 11 năm 2016]. "Xenograft của các tế bào Sertoli vi bao bọc phục hồi cân bằng nội môi glucose ở chuột db / db mắc bệnh đái tháo đường tự phát". Xenotransplantation. 23 [6]: 429–439. doi:10.1111 / xen.12274. PMID 27678013.
26. ^ Valdés-González RA, Dorantes LM, Garibay GN, Bracho-Blanchet E, Mendez AJ, Dávila-Pérez R, Elliott RB, Terán L, White DJ [tháng 9 năm 2005]. "Cấy ghép xenotransation của các đảo nhỏ sơ sinh ở lợn của tế bào Langerhans và Sertoli: một nghiên cứu kéo dài 4 năm". Tạp chí Nội tiết Châu Âu. 153 [3]: 419–27. doi:10.1530 / eje.1.01982. PMID 16131605.
27. ^ Korbutt GS, Elliott JF, Rajotte RV [tháng 2 năm 1997]. "Cấy ghép đồng loại các đảo nhỏ với tập hợp tế bào tinh hoàn dị sinh cho phép tồn tại mảnh ghép lâu dài mà không bị ức chế miễn dịch toàn thân". Bệnh tiểu đường. 46 [2]: 317–22. doi:10.2337 / diab.46.2.317. PMID 9000711.
28. ^ Li Y, Xue W, Liu H, Fan P, Wang X, Ding X, Tian X, Feng X, Pan X, Zheng J, Tian P, Ding C, Fan X [2013-02-20]. "Chiến lược kết hợp của lớp phủ tế bào nội mô, nuôi cấy và truyền tế bào Sertoli cải thiện sự bảo vệ mạch máu và thải ghép của mảnh ghép đảo nhỏ". PLOS MỘT. 8 [2]: e56696. Bibcode:2013PLoSO ... 856696L. doi:10.1371 / journal.pone.0056696. PMC 3577699. PMID 23437215.
29. ^ Bistoni G, Calvitti M, Mancuso F, Arato I, Falabella G, Cucchia R, Fallarino F, Becchetti A, Baroni T, Mazzitelli S, Nastruzzi C, Bodo M, Becchetti E, Cameron DF, Luca G, Calafiore R [tháng 7 năm 2012 ]. "Kéo dài thời gian sống sót của da ở chuột bằng cách cấy ghép các tế bào Sertoli sơ sinh xenogeneic được vi nang hóa". Vật liệu sinh học. 33 [21]: 5333–40. doi:10.1016 / j.biomaterials.2012.04.020. PMID 22560198.
30. ^ Hemendinger, Richelle; Wang, Jay; Malik, Saafan; Persinski, Rafal; Copeland, Jane; Emerich, Dwaine; Gores, Paul; Halberstadt, Craig; Rosenfeld, Jeffrey [2005]. "Các tế bào Sertoli cải thiện khả năng sống sót của các tế bào thần kinh vận động ở chuột chuyển gen SOD1, một mô hình xơ cứng teo cơ một bên". Thần kinh thực nghiệm. 196 [2]: 235–243. doi:10.1016 / j.expneurol.2005.07.025. PMID 16242126.

liện kết ngoại