Xét nghiệm double test là làm những gì năm 2024

Double test là xét nghiệm kiểm tra và định lượng nồng độ β-hCG tự do và PAPP-A trong máu của phụ nữ mang thai, kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy, tuổi mẹ, tuổi thai nhi… để đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi như hội chứng Down, Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13).

2. Xét nghiệm sàng lọc Double test thực hiện khi nào?

Bộ Y tế khuyến cáo tất cả phụ nữ khi mang thai đều nên thực hiện xét nghiệm Double test để sàng lọc trước sinh, đặc biệt phải kể đến những thai phụ nằm trong nhóm nguy cơ cao gồm:

• Mang thai ở độ tuổi 35 trở lên
• Tiền sử sảy thai, thai lưu
• Từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh
• Người bị nhiễm virus trong quá trình mang thai
• Người có kết quả siêu âm độ mờ da gáy nguy cơ cao

3. Khoảng thời gian thực hiện xét nghiệm Double test?

Thời điểm tốt nhất để thực hiện Double test là vào tuổi thai tuần 11 → 13 tuần 6 ngày Xét nghiệm này an toàn cho cả mẹ và bé nên các thai phụ có thể yên tâm thực hiện.

4. Cách thực hiện xét nghiệm Double test.

Trước khi tiến hành xét nghiệm, thai phụ không cần nhịn ăn uống.

Thai phụ được siêu âm hình thái học 3 tháng đầu thai nhi, bao gồm đô độ mờ da gáy thai nhi.

Thai phụ cần khai đầy đủ thông tin cần thiết để nhập lên phiếu yêu cầu xét nghiệm như ngày đầu tiên của chu kỳ kinh cuối cùng, số ngày vòng kinh, chu kỳ kinh nguyệt có đều không, ngày siêu âm thai gần nhất, tuần thai, số lượng thai, kích thước thai nhi (chiều dài đầu – mông), độ mờ da gáy thai nhi NT…

Sau đó bác sĩ sẽ tiến hành lấy máu ở tĩnh mạch tay của thai phụ để làm xét nghiệm và trả kết quả sau khoảng 7-10 ngày.

5. Kết quả xét nghiệm Double test:

Nồng độ β-hCG tự do (mU/mL) và PAPP-A (mU/mL) sẽ được định lượng bằng cách sử dụng một phần mềm sàng lọc trước sinh chuyên dụng để tính toán hiệu chỉnh theo tuổi mẹ (tính theo năm), tuổi thai (tính theo tuần + ngày), cân nặng của mẹ (kg), chủng tộc, tuổi thai, chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy… thành một đơn vị đa trung bình MoM (multiple of median).

Giá trị ngưỡng thấp và cao của các thông số để đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh thai nhi là:

• β-hCG tự do < 0,4 hoặc > 2,5 MoM
• PAPP-A < 0,4 MoM

Dựa vào giá trị trung bình đó bác sĩ sẽ đưa ra chẩn đoán mức độ nguy cơ mắc các hội chứng dị tật của thai nhi cao hay thấp.

Double test là một phương pháp sàng lọc thường quy, nhưng Double test không phải là một xét nghiệm chẩn đoán. Với độ chính xác khoảng 80-90%, kết quả sàng lọc chỉ kết luận thai nhi có nguy cơ cao hay thấp với các hội chứng mà chưa kết luận được cụ thể thai nhi có bị mắc dị tật bẩm sinh hay không.

Bởi vậy, khi có kết quả sàng lọc Double test có nguy cơ cao, mẹ bầu cần thực hiện thêm những phương pháp sàng lọc và xét nghiệm chẩn đoán khác như phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) ) hoặc chọc ối (xâm lấn) sẽ có độ chính xác cao đến 99,9% để đánh giá một cách chính xác tình trạng sức khỏe của thai nhi.

Trong quá trình thai giáo, để theo dõi sức khỏe của mẹ và thai nhi một cách tốt nhất thì mẹ bầu cần khám, siêu âm thai đúng thời điểm, đồng thời làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Double test là một trong những sàng lọc nên được thực hiện, tuy nhiên xét nghiệm double test là gì không phải mẹ bầu nào cũng nắm rõ.

Xét nghiệm double test thực hiện ở quý 1 của thai kì

Xét nghiệm double test là gì?

Đây là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu của mẹ bầu.

Xét nghiệm này thường được thực hiện vào khoảng thời gian nào?

Xét nghiệm này được thực hiện vào quý I của thai kì (cụ thể là vào thời điểm 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày). Bên cạnh xét nghiệm này thai phụ nên siêu âm đo độ mờ da gáy, tuổi thai… để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau ở quý đầu tiên này.

Cùng với siêu âm để đo độ mờ da gáy

Double test đánh giá được nguy cơ gì?

Tìm ra nguy cơ của 3 nhóm là hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13) hay 18 (Trisomy 18). Double test bằng cách lấy máu mẹ, từ đó có được chỉ số cần xét nghiệm kết hợp với chỉ số mờ da gáy khi siêu âm để tính ra nguy cơ bệnh của thai.

Tam nhiễm sắc thể 18 là nhóm nguy cơ do bất thường ở nhiễm sắc thể 18 với dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Dị tật này dẫn đến thai bé, đa ối, và những trẻ bị bệnh này gọi là hội chứng Edward cơ thể yếu với nhiều dị tật kèm theo… Trong khi đó Tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt, tiêu hóa, tiết niệu, tim mạch.

Xét nghiệm này có khả năng phát hiện tất cả các dị tật nhiễm sắc thể hay không?

Xét nghiệm này không có khả năng phát hiện tất cả các dị tật nhiễm sắc thể. Nó chỉ cảnh báo thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật nêu trên. Nếu Double Test chỉ ra nguy cơ dị tật bẩm sinh cao (dương tính), cần phải tiến hành chẩn đoán xác định bằng sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai. Nếu như thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở mức ranh giới, cần làm tiếp Triple test ở quý II của thai kỳ để đánh giá mức độ nguy cơ rõ ràng hơn.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh và siêu âm thai định kì để yên tâm chào đón thiên thần khỏe mạnh

IVD có thực hiện xét nghiệm này không?

IVD không thực hiện xét nghiệm này, xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh do các đơn vị mua máy của IVD cung cấp dịch vụ

Khám thai định kì và thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh là việc làm cần thiết giúp mẹ bầu bảo vệ sức khỏe của mình và con yêu.

Double test phát hiện những bệnh gì?

Double test là xét nghiệm kiểm tra, định lượng nồng độ β-hCG tự do và PAPP-A trong máu của phụ nữ mang thai, kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy, tuổi mẹ, tuổi thai nhi… để đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi như hội chứng Down, Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13).null[CHI TIẾT] Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test và Triple testhongngochospital.vn › double-test-va-triple-testnull

Xét nghiệm Double test bao lâu thì có kết quả?

Bác sĩ tiến hành thu mẫu máu tĩnh mạch tay của người mẹ để làm xét nghiệm. Kết quả phân tích của Double test có sau khoảng 2 - 3 ngày.nullDouble test sàng lọc dị tật thai nhi: Những điều cần biết - Vinmecwww.vinmec.com › double-test-sang-loc-di-tat-thai-nhi-nhung-dieu-can-bietnull

Xét nghiệm Double test lấy bao nhiêu máu?

Xét nghiệm double test là làm những gì? Sau bước tư vấn của bác sĩ sản khoa, kỹ thuật viên sẽ tiến hành lấy mẫu máu của sản phụ (khoảng 2-4ml máu tĩnh mạch) để đánh giá nồng độ free Beta hCG và PAPP-A. Kế đến, bác sĩ sản khoa sẽ kết hợp với kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, xem xét tuổi mẹ, tuổi thai…9 thg 10, 2022nullXét nghiệm double test giá bao nhiêu? Ở đâu tốt? Quy trình ra sao?tamanhhospital.vn › CHUYÊN MỤC BỆNH HỌC › Xét nghiệmnull

Xét nghiệm Double test cần chuẩn bị những gì?

Trong xét nghiệm Double Test, bác sĩ sẽ lấy mẫu máu tĩnh mạch của mẹ để xác định nồng độ β-hCG tự do và PAPP-A. Sau đó tiến hành siêu âm để đo độ mờ da gáy, chiều dài đầu - mông của thai nhi. Đồng thời kết hợp với những thông tin liên quan như: cân nặng, chiều cao, tuổi của mẹ, tuổi thai,…nullTư vấn: Kết quả xét nghiệm Double Test như thế nào là bình thường?medlatec.vn › tin-tuc › tu-van-ket-qua-xet-nghiem-double-test-nhu-the-na...null